Consensusaanbevelingen voor de diagnose en behandeling van X-gebonden hypofosfatemie in België

X-gebonden hypofosfatemie (X-linked hypophosphatemia, XLH) is de meest frequente genetische vorm van rachitis en osteomalacie. De ziekte wordt veroorzaakt door mutaties in het gen Phosphate-Regulating Endopeptidase homoloog X-chromosoom (PHEX), wat leidt tot verhoogde...

U wenst verder te lezen ?

Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.

Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.